單項(xiàng)選擇題受理體外診斷試劑注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后（）個(gè)工作日內(nèi)作出決定。
A.10
B.20
C.30
D.40
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1.單項(xiàng)選擇題技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）個(gè)工作日內(nèi)完成第三類體外診斷試劑注冊的技術(shù)評審工作。
A.60
B.90
C.120
2.單項(xiàng)選擇題技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）個(gè)工作日內(nèi)完成第二類體外診斷試劑注冊的技術(shù)評審工作。
A.30
B.60
C.90
D.120
3.單項(xiàng)選擇題第二類體外診斷試劑產(chǎn)品質(zhì)量管理體系核查，由（）藥品監(jiān)督管理部門開展。
A.設(shè)區(qū)的市級
B.市級
C.縣級
D.省級
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表需填寫的內(nèi)容不包括（）。
A.產(chǎn)品名稱
B.生產(chǎn)日期
C.識別信息
D.召回原因
5.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行的《醫(yī)療器械召回管理辦法》發(fā)布時(shí)間是（）。
A.2001年
B.2004年
C.2014年
D.2017年
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
題型：多項(xiàng)選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
題型：多項(xiàng)選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題