A.經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械
B.出租《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
C.經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械
D.向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械
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A.產(chǎn)品名稱
B.生產(chǎn)批號(hào)
C.滅菌批號(hào)
D.產(chǎn)品有效期
A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件
B.申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件
C.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件
D.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件
A.記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年
B.無(wú)有效期的,保存期限不得少于5年
C.植入性醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照病例相關(guān)規(guī)定保存
A.按有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的規(guī)定直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)
B.依據(jù)分類規(guī)則自行判斷產(chǎn)品類別并按該類別申請(qǐng)備案或申請(qǐng)
C.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向有關(guān)部門申請(qǐng)類別確認(rèn)后再申請(qǐng)備案或申請(qǐng)
D.按照不低于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的要求直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有的醫(yī)療器械
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()