CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）

試驗方案中安全性評價通常包括（）。

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。

關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

合同研究組織職能不包括（）。

關(guān)于患者的預篩和篩選，以下正確的是：（）

倫理委員會審查的意見不包括（）。