A.認(rèn)真學(xué)習(xí)生物樣本處理的細(xì)則,比如有些血樣須靜置10min后才能處理,有些樣本須立即放入冰箱等
B.注意不同的快遞和不同血樣的預(yù)約時間
C.周末或者節(jié)假日如需預(yù)約運送樣本,須提前詢問實驗室。協(xié)調(diào)好受試者的隨訪時間
D.如果試驗需要離心出血清,應(yīng)按實驗室指南要求設(shè)定離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)及離心時間
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保留設(shè)備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項目指定設(shè)備做檢查
C.定期檢查設(shè)備是否能正常運行工作
D.關(guān)中心時,按照合同要求協(xié)助CRA回收項目中的設(shè)備
A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時間
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄,研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗檢查報告,研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
CRF中答Query的注意事項有:()
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()