A.消毒
B.嚴(yán)格
C.污染
D.檢驗(yàn)
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A.控制
B.安全
C.有效
D.效果
A.制定
B.編制
C.記錄
D.驗(yàn)收
A.采購
B.購買
C.購進(jìn)
D.售出
A.采購產(chǎn)品
B.質(zhì)量管理
C.驗(yàn)收程序
D.控制文件
A.管理控制程序
B.質(zhì)量控制程序
C.驗(yàn)收控制程序
D.采購控制程序
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()