單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當()生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等,并明確關(guān)鍵工序和特殊過程。
A.制定
B.編制
C.記錄
D.驗收
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1.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)()的產(chǎn)品對隨后的產(chǎn)品實現(xiàn)和最終產(chǎn)品的影響,確定對供方和采購的產(chǎn)品實行控制的方式和程度。
A.采購
B.購買
C.購進
D.售出
2.單項選擇題當()有法律、行政法規(guī)和國家強制性標準要求時,()的要求不得低于法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國家強制性標準的要求。
A.采購產(chǎn)品
B.質(zhì)量管理
C.驗收程序
D.控制文件
3.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立()并形成文件,以確保采購的產(chǎn)品符合規(guī)定的采購要求。
A.管理控制程序
B.質(zhì)量控制程序
C.驗收控制程序
D.采購控制程序
4.單項選擇題當選用的材料、零件或產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時,應(yīng)當評價因改動可能帶來的(),必要時采取措施將風(fēng)險降低到可接受水平,同時應(yīng)當符合相關(guān)法規(guī)的要求。
A.風(fēng)險
B.危險
C.效果
D.質(zhì)量
5.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對設(shè)計和開發(fā)的更改進行識別并保持記錄。必要時,應(yīng)當對設(shè)計和開發(fā)更改進行評審、驗證和確認,并在實施前得到()。
A.認可
B.審批
C.批準
D.許可
最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
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持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
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醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題