A.直接申請(qǐng)第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)B.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,再申請(qǐng)C.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案D.向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)
A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號(hào)B.浙醫(yī)械準(zhǔn)字(2009)第101234號(hào)C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號(hào)D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號(hào)
A.醫(yī)療器械廣告電子文件B.申請(qǐng)人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件C.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書D.代為申辦的,證明文件的復(fù)印件需代辦人簽章確認(rèn)