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D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D、《進(jìn)口許可證》
A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷售人員
A、超過(guò)有效期1年
B、不少于3年
C、超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年
D、超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在（）