單項選擇題《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
A.退回倉庫
B.由車間質(zhì)檢員保存
C.由車間主任保存
D.由領(lǐng)取人保存
E.指定專人及時銷毀，做好記錄
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1.單項選擇題二類精神藥品處方不得超過（）
A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
2.單項選擇題對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表
5.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
最新試題
對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
題型：單項選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
題型：單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
題型：單項選擇題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
題型：單項選擇題
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
題型：單項選擇題