單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年


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2.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是()

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年

最新試題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床使用的杜冷丁屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題