A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
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A.當年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.《進口許可證》
B.《進口藥品許可證》
C.《進口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
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最新試題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()
關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時,必須出示()
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu),責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款()