單項選擇題藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
A.批準(zhǔn)證明文件
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.批準(zhǔn)文號
D.廣告許可證號
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1.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進(jìn)行監(jiān)督檢查時，必須出示（）
A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件
2.單項選擇題對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
3.單項選擇題對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
4.單項選擇題對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
5.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
最新試題
對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
題型：單項選擇題
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
題型：單項選擇題
根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
題型：單項選擇題
麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
題型：單項選擇題
臨床使用的杜冷丁屬于（）
題型：單項選擇題
中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過（）
題型：單項選擇題
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）
題型：單項選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
題型：單項選擇題