A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
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A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D、《進(jìn)口許可證》
A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年，但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年，但不得少于3年
A、月
B、季
C、半年
D、年
最新試題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說法是（）
對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
對(duì)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。