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A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.《進口許可證》
B.《進口藥品許可證》
C.《進口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時急性疼痛
D.對老年病人和腎功不全者，小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象
最新試題
藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應(yīng)（）
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
臨床使用的杜冷丁屬于（）
在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）