單項(xiàng)選擇題對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
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1.單項(xiàng)選擇題違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表
3.單項(xiàng)選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在（）
A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
5.單項(xiàng)選擇題庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
A.每季
B.每半年
C.每月
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題