《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

2001年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

臨床使用的杜冷丁屬于（）

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。

對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）