A.2018年
B.2019年
C.2020年
D.因變更事項的性質(zhì)而定
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A.衛(wèi)生行政部門
B.食品藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.經(jīng)濟綜合管理部門
A.企業(yè)名稱的變更
B.經(jīng)營范圍的變更
C.法定代表人的變更
D.企業(yè)負責(zé)人的變更
A.相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員
B.相應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件
C.符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)
D.相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院工商性質(zhì)管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()