A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號
B.浙醫(yī)械準字(2009)第101234號
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號
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D.受試者《知情同意書》
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最新試題
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()