A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院工商性質(zhì)管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)
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A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
A.國務(wù)院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.省級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）