A.網(wǎng)路
B.文字
C.聲明性
D.忠告性
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A.不良事件
B.產(chǎn)品檢驗(yàn)
C.技術(shù)統(tǒng)計(jì)
D.驗(yàn)收環(huán)節(jié)
A.技術(shù)分析
B.技術(shù)統(tǒng)計(jì)
C.數(shù)據(jù)分析
D.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
A.統(tǒng)計(jì)方法
B.分析方法
C.預(yù)算方法
D.技術(shù)支持
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
最新試題
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）