下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當進行注冊檢驗的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）