單項選擇題現(xiàn)行《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》針對的醫(yī)療器械臨床試驗不包括()。
A.常規(guī)外科手術器械進行的臨床試驗
B.第二類醫(yī)療器械進行的臨床試驗
C.第三類醫(yī)療器械進行的臨床試驗
D.體外診斷試劑進行的臨床試驗
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1.單項選擇題對醫(yī)療器械產品進行技術評價的最主要手段是()。
A.完善的監(jiān)管機構和機制
B.專業(yè)負責的醫(yī)療器械檢驗機構
C.健全的醫(yī)療器械檢驗方法
D.良好的臨床試驗質量管理
2.單項選擇題為了更好的與國際接軌,我國醫(yī)療器械標準與國際標準的一致性達到()。
A.50%
B.70%
C.80%
D.90%
3.單項選擇題以下()是醫(yī)療器械推薦性國家標準。
A.GB228-2002
B.GB/T20001.1-2001
C.YY/0645-2018
D.YY/T0514-2018
4.單項選擇題醫(yī)療器械標準的組織制修訂部門是()。
A.省級藥品監(jiān)督管理局
B.國家稅務局
C.國家藥品監(jiān)督管理局
D.國家市場監(jiān)督管理總局
5.單項選擇題已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由高類別調整為低類別的,()管理類別由低類別調整為高類別的,()。
A.重新申請注冊;重新申請注冊
B.注冊證繼續(xù)有效;注冊證繼續(xù)有效
C.重新申請注冊;注冊證繼續(xù)有限
D.注冊證繼續(xù)有效;重新申請注冊
最新試題
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()
題型:多項選擇題
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
題型:多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
題型:多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
題型:多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當()
題型:多項選擇題
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
題型:多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題