無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）