判斷題臨床試驗中所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)加以核實,以保證數(shù)據(jù)的可靠性,確保臨床試驗中各項結(jié)論是從原始數(shù)據(jù)而來?
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2.多項選擇題受試者文件保存在研究機構(gòu)時應(yīng)該注意以下哪些()
A.只能被已授權(quán)人員查閱
B.防火、防水、防蟲害
C.保存時限
D.此類文件在沒有得到申辦方/CRO批準不可帶離中心
3.多項選擇題作為CRC,在完成篩選表和鑒認代碼表時應(yīng)注意以下哪些()
A.確認申辦方的特殊要求
B.及時更新信息
C.受試者簽字及時(如需)
4.多項選擇題研究者文件夾中,對于試驗方案及方案修正版存檔需要注意哪些?()
A.保存形式為原件
B.方案版本號及版本日期是否與倫理批件的有關(guān)內(nèi)容相吻合
C.方案是否有研究者和申辦方簽字
D.方案修正版是否經(jīng)過倫理委員會批準
5.多項選擇題文件生成的原則()
A.及時
B.如實
C.完整
D.記錄
最新試題
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
合同研究組織職能不包括()。
題型:單項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
題型:單項選擇題
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
題型:單項選擇題
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
題型:單項選擇題
研究藥品的管理包括:()
題型:多項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
題型:多項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
題型:單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有:()
題型:多項選擇題