A.溫濕度記錄,確保研究藥品在指定溫濕度下儲存
B.出入庫記錄,確保研究藥品的接收、清點有清晰的記錄
C.藥品分發(fā)表記錄,確保每個編號藥的發(fā)放都有跡可循
D.回收銷毀記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.若試驗涉及多個科室,多個研究人員時,容易出現(xiàn)文件混放錯用亂夾等現(xiàn)象,故在使用前需認真核對版本信息,避免出錯
B.區(qū)分預篩和篩選,如預篩需簽署知情同意書,則必須在受試者簽署知情同意書后才能開始方案中的預篩流程
C.預篩的患者也應登記在篩選入選表中
D.預篩時,CRC可向患者講解試驗的流程,并將知情同意書給患者回家仔細閱讀,考慮是否入組
A.為避免提醒錄數(shù)據(jù)的Query,應及時錄入數(shù)據(jù)
B.有些簡單的query可自行根據(jù)情況回答,不用找研究者確認
C.如問題比較復雜,CRC可加comment詳細描述
D.回答Query時的內(nèi)容必須能夠在原始資料中溯源
A.認真學習生物樣本處理的細則,比如有些血樣須靜置10min后才能處理,有些樣本須立即放入冰箱等
B.注意不同的快遞和不同血樣的預約時間
C.周末或者節(jié)假日如需預約運送樣本,須提前詢問實驗室。協(xié)調(diào)好受試者的隨訪時間
D.如果試驗需要離心出血清,應按實驗室指南要求設定離心機轉(zhuǎn)數(shù)及離心時間
A.保留設備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項目指定設備做檢查
C.定期檢查設備是否能正常運行工作
D.關中心時,按照合同要求協(xié)助CRA回收項目中的設備
A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復印收集
最新試題
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
關于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應該怎樣做?()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系,可開展()。
臨床試驗病例數(shù)()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()