A.患者完成隨訪要求問卷的所有選項
B.患者完成該次訪視,研究者完成評估
C.患者完成所有檢查,并拿到所有檢查結(jié)果
D.研究者給患者做完體格檢查和生命體征的評估
E.患者抵達醫(yī)院
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A.臨床關(guān)注事件即嚴重不良事件
B.臨床關(guān)注事件非GCP中明確提及的,無需按嚴重不良事件一樣上報國家局
C.臨床關(guān)注事件即方案中規(guī)定的除AE,SAE等臨床醫(yī)學事件。有些甚至要按SAE流程上報至國家局,申辦方,倫理委員會
D.CRC發(fā)現(xiàn)臨床關(guān)注事件時,第一時間通知CRA確認是否為方案中的臨床關(guān)注事件
A.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以自行組建病源庫
B.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助申辦方組建病源庫
C.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助CRA組建病源庫
D.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助研究者組建病源庫
A.申辦方與機構(gòu)已簽署合同后即可
B.SMO與申辦方已簽署合同后即可
C.通過了EDC、IV/WRS等系統(tǒng)的培訓并取得賬號后即可
D.已完成SMO項目培訓并通過了項目測試
E.CRC已完成方案等項目知識的學習,研究者對CRC進行了授權(quán)
A.CRC可提前開好訪視需要的檢查單,幫患者預約檢查
B.根據(jù)方案的需要,CRC可翻閱CTCAE分級表分級,給研究者評估時提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關(guān)性,可以不作判斷
D.CRC不可以對檢查單做出任何評估或判斷
A.CRC可以協(xié)助報告的傳真
B.患者住院,研究者上報初始SAE報告后,待患者出院需24小時內(nèi)及時報結(jié)束報告
C.研究者須對此SAE進行詳細的描述,CRC協(xié)助信息的核對
D.CRC可完成SAE的存檔工作
最新試題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應由()。
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
關(guān)于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
簽知情同意原則應()。