制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

藥師具有（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

藥品與其他商品不同之處在于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列不按新藥管理的是（）