A.藥廠(chǎng)藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
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A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生廳
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()