在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列不按新藥管理的是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）