問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品信息管理學(xué)研究的主要內(nèi)容。
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在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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藥品與其他商品不同之處在于（）
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