單項選擇題下列不按新藥管理的是()
A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
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1.單項選擇題毒性藥品處方箋保存()
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
2.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責
C.國家藥典委員會的主要職責
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心的主要職責
3.單項選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要職能
4.單項選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
A.關鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
5.單項選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題