有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）