我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）