以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）