單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證有（）印制。

A.食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府主管部門(mén)
D.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題企業(yè)在庫(kù)房貯存醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量狀態(tài)采取控制措施，實(shí)行分區(qū)管理，包括（），并有明顯區(qū)分。

A.待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)

2.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)文號(hào)為“粵械注準(zhǔn)20152640778”的醫(yī)療器械，需要取得以下哪一證照？（）

A.《GSP》認(rèn)證證書(shū)
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《GMP》認(rèn)證證書(shū)
D.《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》

4.單項(xiàng)選擇題體外診斷試劑的命名原則，產(chǎn)品名稱(chēng)可由以下幾部分組成：（）。

A.被測(cè)物質(zhì)名稱(chēng)、用途、方法
B.被測(cè)物質(zhì)名稱(chēng)、方法、膠體金方法
C.方法、原理、用途
D.被測(cè)物質(zhì)名稱(chēng)、用途、方法或原理