多項選擇題如果臨床試驗項目使用中心實驗室,在血樣管理中CRC要做什么?()

A.確認采血試管在有效期內(nèi)
B.確保血樣采集、處理、保存、轉(zhuǎn)運等符合方案要求
C.確保方案要求采集的樣本齊全
D.所有過程有記錄


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1.多項選擇題CRC在本地實驗室血樣管理中需要做到哪幾項()

A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結(jié)果并提醒研究者進行評判

2.多項選擇題中心實驗室生物樣本的管理應(yīng)注意以下哪幾項?()

A.采集:采血包應(yīng)在有效期內(nèi)、采血順序及標簽粘貼無誤
B.處理:確保離心機運轉(zhuǎn)正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄:生物樣本保存的溫度以及數(shù)量,準備好生物樣本運送單
D.運送:提前預約快遞、填寫好運送單

3.多項選擇題臨床實驗(檢驗、病理)部門應(yīng)制定標本采集規(guī)范,包括以下哪些()

A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境

4.多項選擇題在目前臨床試驗中,最常見的生物樣本有以下哪些()

A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片

5.單項選擇題誰可以在研究中心采集I期項目中受試者的PK血樣?()

A.CRC
B.助理研究者
C.授權(quán)的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士

最新試題

一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()

題型:單項選擇題

簽知情同意原則應(yīng)()。

題型:單項選擇題

關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。

題型:單項選擇題

哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()

題型:多項選擇題

某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。

題型:單項選擇題

有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()

題型:單項選擇題

關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()

題型:單項選擇題

倫理委員會審查的意見不包括()。

題型:單項選擇題