單項(xiàng)選擇題誰可以在研究中心采集I期項(xiàng)目中受試者的PK血樣？（）
A.CRC
B.助理研究者
C.授權(quán)的研究護(hù)士
D.住院科室或門診常規(guī)護(hù)士
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題CRC在中心實(shí)驗(yàn)室過程中以下哪一事項(xiàng)不能做（）
A.中心實(shí)驗(yàn)室聯(lián)絡(luò)
B.報(bào)告單評閱
C.報(bào)告結(jié)果收集、記錄
D.實(shí)驗(yàn)物品預(yù)定
2.單項(xiàng)選擇題中心實(shí)驗(yàn)室樣本標(biāo)簽記錄不應(yīng)出現(xiàn)下列哪項(xiàng)（）
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
最新試題
關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其絕對療效，可采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時(shí)間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
題型：多項(xiàng)選擇題