判斷題醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級管理制度。
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
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下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
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原則上不屬于抽樣范圍的是（）
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
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下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
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下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
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以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
題型：多項選擇題