判斷題進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機電產(chǎn)品的，情節(jié)嚴(yán)重的，由檢驗檢疫機構(gòu)并處10萬元以下罰款。
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是（）
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
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需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
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原則上不屬于抽樣范圍的是（）
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
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