引入雜質(zhì)的途徑有（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）