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A.通用名稱
B.商品名
C.國際非專利藥名
D.通用名稱經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準載入國家正式藥品標準中
A.藥用
B.廠方規(guī)定的標準
C.地方標準
D.化工行業(yè)標準
A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報最基本、最重要的來源
C.是指導醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導人們正確儲藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準確、簡便、合理、快速”的原則
D.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
A.處2年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或沒收財產(chǎn)。
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()