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A.通用名稱
B.商品名
C.國(guó)際非專利藥名
D.通用名稱經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)載入國(guó)家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)中
A.藥用
B.廠方規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報(bào)最基本、最重要的來(lái)源
C.是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導(dǎo)人們正確儲(chǔ)藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則
D.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則
最新試題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。