多項選擇題藥品檢查項內容包括（）
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.純度要求
E.穩(wěn)定性
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1.多項選擇題《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
A.商品名
B.漢語拼音名
C.英文名
D.中文名
E.拉丁名
2.多項選擇題《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內容包括（）
A.制劑通則
B.紅外光譜圖
C.物理常數(shù)的測定
D.滴定液的配制與標定
E.一般鑒別試驗
3.多項選擇題藥品質量標準的制訂必須遵循的原則（）
A.科學性
B.先進性
C.權威性
D.規(guī)范性
E.應用性
4.單項選擇題以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
A.硫代乙酰胺法
B.熾灼法
C.HPLC法
D.硫化鈉法
5.單項選擇題檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入（）
A.稀氨溶液
B.稀氫氧化鈉
C.稀硫酸
D.稀HCl
最新試題
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
題型：多項選擇題
屬于信號雜質的是（）
題型：多項選擇題
三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
題型：判斷題
特殊雜質是指藥物在生產和貯存過程中，由于藥物本身的性質、生產方法及工藝的不同，可能引入的雜質。（）
題型：判斷題
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
題型：判斷題
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）
題型：判斷題
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）
題型：判斷題
一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）
題型：判斷題
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入（）
題型：單項選擇題
容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
題型：判斷題