A.通用名稱
B.商品名
C.國際非專利藥名
D.通用名稱經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準載入國家正式藥品標(biāo)準中
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A.藥用
B.廠方規(guī)定的標(biāo)準
C.地方標(biāo)準
D.化工行業(yè)標(biāo)準
A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報最基本、最重要的來源
C.是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導(dǎo)人們正確儲藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準確、簡便、合理、快速”的原則
D.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
A.處2年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或沒收財產(chǎn)。
A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()