A.藥用
B.廠方規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報最基本、最重要的來源
C.是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導(dǎo)人們正確儲藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡便、合理、快速”的原則
D.“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則
A.處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或沒收財產(chǎn)。
A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
A.藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5～99件，隨機抽5件取樣
C.100～1000件，按5%比例取樣
D.超過1000件，按1%比例取樣
最新試題
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）