A.0.2500g
B.0.2500±1g
C.0.2500±0.0001g
D.0.2499g
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A.60
B.70
C.80
D.90
A.25℃±1℃
B.20℃±1℃
C.25℃±0.5℃
D.20℃±0.5℃
A.通用名稱
B.商品名
C.國際非專利藥名
D.通用名稱經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準載入國家正式藥品標準中
A.藥用
B.廠方規(guī)定的標準
C.地方標準
D.化工行業(yè)標準
A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報最基本、最重要的來源
C.是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導(dǎo)人們正確儲藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
最新試題
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）
容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。