凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）