A.從不能提供合法來源的使用人手上轉(zhuǎn)入醫(yī)療器械
B.轉(zhuǎn)入標識不清的器械
C.轉(zhuǎn)讓和捐贈未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械
D.醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械,轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效,并提供產(chǎn)品合法證明文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不得重復(fù)使用,對使用過的應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄
B.使用后的一次性醫(yī)療用品須進行無害化處理
C.禁止與生活垃圾混放,避免回流市場
D.為節(jié)約成本,可以清洗消毒過后二次使用
A.醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械應(yīng)當建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關(guān)資料應(yīng)當納入信息化管理系統(tǒng),確保信息科追溯
B.對使用期限長的大型醫(yī)療器械,應(yīng)當逐臺建立使用檔案,記錄其使用、維護等情況。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者終止后2年
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立醫(yī)用耗材出庫管理制度
D.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當建立醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度
A.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》
C.《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)學裝備管理辦法》
D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
A.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》
C.《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)學裝備管理辦法》
D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
A.藥劑科
B.醫(yī)學工程處
C.門診部
D.醫(yī)務(wù)科
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()