A.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》
C.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》
D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
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A.藥劑科
B.醫(yī)學(xué)工程處
C.門診部
D.醫(yī)務(wù)科
A.7號(hào)
B.8號(hào)
C.18號(hào)
D.68號(hào)
A.1年
B.2年
C.5年
D.無限期
A.1年
B.2年
C.5年
D.無限期
A.向原發(fā)證部門申請生產(chǎn)許可變更
B.向原發(fā)證部門辦理變更登記
C.自行修改生產(chǎn)地址
D.根據(jù)具體情況確定
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）