A.藥劑科
B.醫(yī)學(xué)工程處
C.門診部
D.醫(yī)務(wù)科
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A.7號
B.8號
C.18號
D.68號
A.1年
B.2年
C.5年
D.無限期
A.1年
B.2年
C.5年
D.無限期
A.向原發(fā)證部門申請生產(chǎn)許可變更
B.向原發(fā)證部門辦理變更登記
C.自行修改生產(chǎn)地址
D.根據(jù)具體情況確定
A.許可證編排方式：X食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號
B.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
C.第二到第五位X代表生產(chǎn)產(chǎn)品的分類編號
D.第六到第九位X代表4位數(shù)許可流水號
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實(shí)施。